セプタフェア数1箱（4×20ml）
SETTAPHAGE®（Bacteriophagum Intestinalis Liquidum）内部使用のための20 ml滅菌溶液
Septaphage®（Bacteriophagum Intestinalis）0.13 gの経口使用のための錠剤
商標名
SESTAPHAGE®
国際的な独自の名前Bacteriophagum Intestinalisの説明
滅菌溶液
特定の味を持つさまざまな強度の黄色の透明なソリューション。
タブレット
白い、灰色がかった錠剤。
構成：
有効成分
1mlの液体製品には、細菌の滅菌ろ過混合物を含んでいます：Shigella Flexneri
1,2,3,4,6セログループ; Shigella Sonnei;サルモネラ：Paratyphi A、B、Typhimurium、Choleraesuis、
オラニエンブルク、エンテルティディス;腸病原性E.coli - 経腸疾患の病因的に重要な血清群;プロテウス：Proteus（vulgaris、mirabilis）;ブドウ球菌; Pseudomonas;腸球菌。
1タブレットには、バクテリアのリトリウルに乾燥した染色菌の滅菌ろ過濃度が含まれています。
Shigella Flexneri 1,2,3,4,6 Serogroup; Shigella Sonnei;サルモネラ：Paratyphi A、B、Typhimurium、Choleraesuis、Oranienburg、Enteritidis;腸病原性E.coli - 経腸疾患の病因的に重要な血清群;プロテウス：Proteus（vulgaris、mirabilis）;ブドウ球菌; Pseudomonas;腸球菌。
定量的構成
1 mlの流体製品と1錠に特定のファージが含まれています。
Shigella：Flexneri 1,2,3,4,6 Serogroup B; sonnei。
サルモネラ：Paratyphi A、B、Typhimurium、Choleraesuis、Oranienburg、Enteritidis
E.coli：経腸疾患の病因的に重要な血清群。
プロテウス（gulvaris、ミラビリス）
Staphylococcus pseudomonas enterococcus
それぞれ105以上。
医薬品形
内部使用のための20 ml滅菌溶液：経口および直腸使用用（OSごと/直腸あたり）。
経口使用のための0.13gタブレット。
薬物療法群：特定の抗菌調製。
ATCコード：J01XX
薬理学的活性：バクテリオファージは、相同性菌の細胞の膜に吸着され、その完全性を破壊する細胞に吸着され、それ自体を伝播し、溶解を引き起こす細菌の特定のウイルスです。
SESTAPHAGE®には、選択された細菌の毒性ファージのみが含まれています（Shigella、Salmonella、E。coli、Proteus、
Staphylococcus、Pseudomonas、Enterococcus）の高い活動と有効性のコンディショニング
準備。
バクテリオファージの投与方法にもかかわらず、血液とリンパに急速に浸透しているため、病気に簡単に到達します。主に腎臓や胃腸管に分泌されます。治療の適応：Septaphage®は、細菌（Shigella、Salmonella、E.coli、Proteus、Staphylococcus、Pseudomonas、Enterococcus）によって引き起こされる疾患の治療と予防に使用されます。ディスバクテリア症
腸炎、感染性大腸炎、消化不良;食物媒介性感染症およびその他の細菌の下痢;また、すべての年齢および高リスクグループの患者における胃腸管の不快感。
コントラ誘導：製品のバイアル含有量の任意のコンポーネントに対する感度の向上。
特別な注意：準備を使用する場合、特別な予防策はありません。
滅菌シリンジは、滅菌溶液形式のバイアルからのコンテンツを摂取するために使用する必要があります（20ml未満の溶液を使用する場合）。バイアルの整合性が破壊された場合、条件が完全に保護されているときに、開口部から24時間以内にバイアルの含有量を使用する必要があります。
コンテンツが濁っている場合、準備をすることは許可されていません。
他の医薬品との相互作用：他者との準備の非互換性
医薬品は確認されていません。この製剤は、抗菌剤（抗生物質）を含む他の医薬品との複雑な治療で使用できます。
妊娠と授乳：製品は妊娠と授乳で使用することができます。
運転と機械の操作：準備の使用は、NAD機械操作の促進能力に影響を与えません。
子供にとって到達不可能な場所に保管してください。
投与量、ルール、および投与方法：ファージ療法の有効性の重要な前提の1つ
微生物に対する微生物の感受性の定義（調製に含まれるファージへ）の疾患に反抗します。病気の初期段階で使用している間、準備はより効果的です。
SETTAPHAGE®は、直腸ごとにOS/PER OS/を使用するために医師によって処方されています。
Septaphage®は、5〜10日間の1日2〜3回前に、最初の症状を明らかにするときに、病気の初日にOSごとに示されています。コースのより多くの有効性を達成するためにOSごとの準備を使用した治療中、胃の作用後、睡眠の前に夜間に1日1回微生腸によって投与される直腸ごとにも示されています。
腸感染症の治療のための滅菌溶液のための推奨用量スキーム：
腸感染症の治療のための錠剤形式の推奨投与スキーム：
腸感染の予防：腸感染を避けるために、推奨されるスキームに従って、調製は週に3回示されています。
過剰投与量：準備の過剰な投与に関する情報はありません。
副作用：準備は無毒です。製品の投与後の副作用や人体への害の影響について明白なデータはありません。
製品のフォームとパッケージ
滅菌溶液
この製品は、20 mlの医療ガラスのバイアルで生産されています。パッケージには、の20 mlのバイアルが含まれています
使用のための命令リーフレットと一緒に準備。
タブレット
パッケージには、ポリエチレンボトルに入れられた製品のタブレットN30と命令リーフレットが含まれています
使用。
ストレージおよび輸送用語
滅菌溶液
2°°の温度で光から離れて、乾燥した場所に保管してください。
タブレット
25°温度以下の閉じたボトルの光から離れて乾燥した場所に保管してください。
貯蔵寿命
この製品は、適切な貯蔵条件が保護されている場合、製造日から2年間有効です。
メーカー： JSC「BioChimpharm」